宁波佳恩生物科技有限公司

  本单位创建于1989年，主要从事血液体外循环系列产品的生产和开发。1990年7月，与上海第二军医大学合作，通过“新型微栓过滤器”的专家鉴定，同年12月获得该产品的实用新型专利证书。1998年12月，又获得“血液回收器”的实用新型证书。企业现有厂房建筑面积及附属用房2200平方米，配置***空调的十万级净化车间500平方米，并具备全套化验及检测设备，组装设备，制纯水机，灭菌设备等，对环境，人员，空气，用水，生产操作均实施全过程的净化控制。企业经浙江省药品监督管理局对ISO质量管理体系的现场考核，已取得第三类体外循环设备“医疗器械生产许可证”（最高类别）和“卫生许可证”。经国家药品监督管理局审查及批准，获得“微栓过滤器”，“血液回收器”的“医疗器械产品注册证”。